Antibiotikas primenamas dėl „labai stiprios“ dozės – galimas rimtas šalutinis poveikis, FDA įspėja

Skirtingai nei nereceptiniai produktai , mes galime gauti tik receptinius vaistus, įskaitant antibiotikus, tik tada, kai gydytojai mano, kad jie reikalingi. Daugeliu atvejų jie yra geriausias ir greičiausias būdas užkirsti kelią infekcijai ir padėti pacientui vėl jaustis geriau. Tačiau dabar JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) perspėja, kad antibiotikas buvo atšauktas dėl atsitiktinės „labai stiprios“ dozės.



SUSIJĘS: „Walmart“ ir tiksliniai pirkėjai, būkite atsargūs: populiarūs puodeliai atšaukti dėl „sunkių“ nudegimų .

Kovo 27 d. paskelbtame įspėjime agentūra paskelbė, kad įsikūrusi Naujajame Džersyje Amneal Pharmaceuticals , LLC, traukė keturias Vankomicino hidrochlorido geriamajam tirpalui partijas, USP, 250 mg/5 ml. Paveiktas produktas supakuotas į 80 ml talpos butelius, kurių partijos numeris 22613003A; 150 ml buteliai su partijų numeriais 22613004A ir 22613005A; ir 300 mL dydžio buteliukus, kurių partijos numeris 22613005B. Ant visų butelių yra nurodyta tinkamumo data „2025-09“.



Remiantis atšaukimo pranešimu, antibiotikas „vartojamas per burną enterokolitui, kurį sukelia Staphylococcus aureus (įskaitant meticilinui atsparias padermes) ir su antibiotikais susijęs pseudomembraninis kolitas, kurį sukelia Sunku .“ Produktai buvo platinami visoje šalyje nuo 2023 m. lapkričio 9 d. iki 2024 m. vasario 20 d.



spalio 30 d. gimtadienio asmenybė

Suaugę pacientai turėtų gauti ne daugiau kaip 2 gramus vaisto per dieną. Tačiau dėl gamybos klaidos atšauktos pakuotės buvo perpildytos iki keturių gramų tirpalo. Kadangi kai kuriems pacientams, vartojantiems šį vaistą, gali kilti žarnyno uždegiminių problemų, dėl kurių „reikšminga sisteminė absorbcija“ yra didesnė, jiems gali kilti rimtų šalutinių poveikių rizika, ypač jei jie taip pat serga inkstų liga ar nepakankamumu.



ką žmonės dėvėjo 90 -aisiais

Iki šiol nebuvo pranešta apie nepageidaujamus medicininius reiškinius, susijusius su atšauktu produktu. Remiantis pranešimu apie atšaukimą, vartotojai, kurie šiuo metu turi vaistą, turėtų atidžiai apžiūrėti savo buteliuką ir nedelsdami nutraukti jo vartojimą, jei ant jo yra vienas iš atšauktų partijos numerių.

Tada jie turėtų susisiekti su įmone ir gauti daugiau informacijos apie prekės grąžinimą skambindami telefonu 1-833-582-0812 nuo pirmadienio iki penktadienio nuo 8.00 iki 17.00 val. Rytų standartinis laikas (EST) arba el [apsaugotas el. paštas] . Jie taip pat turėtų kreiptis į savo gydytoją, jei mano, kad dėl antibiotikų vartojimo patyrė kokių nors sveikatos problemų. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Tai ne vienintelis atvejis pastaruoju metu, kai dėl dozavimo problemų buvo atšaukta. Vasario mėnesį FDA paskelbė, kad Nordic Naturals ištraukė vieną partiją Nordic Naturals Baby vitamino D3 skystis , 0,76 fl. oz (22,5 ml), 400 TV (10 mcg) D3 vitamino D papildai iš parduotuvių. Pranešime teigiama, kad „gamybos klaida“ lėmė „padidėjusią vitamino D3 dozę“, kuri kūdikiams gali sukelti rimtų šalutinių poveikių, įskaitant vėmimą, apetito praradimą, padidėjusį troškulį, dažną šlapinimąsi ir „nesugebėjimą klestėti“.



Zachary Mack Zachas yra laisvai samdomas rašytojas, kurio specializacija yra alus, vynas, maistas, spiritiniai gėrimai ir kelionės. Jis įsikūręs Manhetene. Skaityti daugiau
Populiarios Temos