Kasdien vartojami vaistai padės išspręsti bet kokias sveikatos problemas. Nesvarbu, ar tai kovoti su aukštu cholesterolio kiekiu , padėti tau gerai išsimiegok , arba palengvinti tam tikrą būklę, jie skirti padėti pagerinti jūsų gyvenimo kokybę. Akylos gydytojo žvilgsnio dėka dauguma pacientų, eidami pasiimti receptų, nė negalvoja apie savo saugumą. Tačiau dabar Maisto ir vaistų administracija (FDA) perspėja, kad kiekvienas, vartojantis tam tikrus įprastus vaistus, turėtų nedelsdamas paskambinti savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui. Skaitykite toliau, kad sužinotumėte, kurios kasdienės tabletės gali sukelti didelę sveikatos problemą.
TAIP SKAITYKITE: Jei turite kurią nors iš šių Colgate dantų pastų, atsikratykite jų, įspėja FDA .
Tiek receptiniai, tiek nereceptiniai vaistai pastaruoju metu buvo atšaukiami.
Kaip ir maisto produktai bei gėrimai, nereceptiniai (OTC) ir receptiniai vaistai gali būti atšaukiami, kai kyla abejonių dėl jų saugumo, įskaitant kai kuriuos neseniai. Liepos mėnesį Tenesyje įsikūrusi Vi-Jon, LLC paskelbė apie tai išplėtė pradinį savanorišką atšaukimą savo magnio citrato fiziologinio vidurius laisvinamojo geriamojo tirpalo jau trečią kartą. Atnaujinimas pridėjo 63 naujus produktus , įskaitant vynuogių, citrinų ir vyšnių skonio vaistų versijas, parduodamas CVS, Walgreens ir Rite Aid parduotuvėse visoje šalyje, taip pat Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter ir kt. Bendrovė teigia, kad gaminį atsiėmė po to, kai trečiosios šalies bandymai buvo teigiami Gluconacetobacter liquefaciens bakterijos.
FDA liepą taip pat paskelbė, kad išleido šeimos doleris platus prisiminimas 430 tualeto reikmenų, higienos prekių ir nereceptinių vaistų. Paveikti produktai buvo užpildyti 11 dokumento puslapių , įskaitant populiarius prekių ženklus, tokius kaip Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena ir kt. Bendrovė teigė, kad produktai buvo „saugomi nesilaikant etiketėje nurodytų temperatūros reikalavimų“ ir „netyčia išsiųsti į tam tikras parduotuves“ nuo gegužės iki birželio.
O rugsėjo 26 d. sveikatos agentūra įspėjo visuomenę apie dar vieną atšaukimą, šį kartą iš Naujojo Džersio. Eugia US LLC (anksčiau AuroMedics Pharma LLC) vienai partijai yra AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg per 10 ml (50 mg/mL), 10 ml vienos dozės buteliukas, taip pat žinomas prekės ženklu Zovirax. Bendrovė teigė, kad klientų skundai, kuriuose pažymima, kad buteliuke yra tamsiai raudonos, rudos ir juodos dalelės, paskatino vaisto atšaukimas , kuris vartojamas herpeso virusui gydyti.
Tačiau dabar pareigūnai perspėja apie kitą galimą pavojų sveikatai, susijusį su populiariais vaistais.
FDA paskelbė, kad atšaukia du įprastus vaistus dėl rimtų saugumo problemų.
Rugsėjo 29 d. FDA paskelbė, kad Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) išleido savanorišką atšaukė du savo receptinius vaistus , Clopidogrel 75mg tabletės ir Atenolol 25mg tabletės. Paveikti produktai iš pradžių buvo parduodami 1000 vienetų buteliuose, kurių galiojimo laikas 2023-12-12. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Bendrovė teigia, kad atšaukimą inicijavo „atsargiai“, gavusi pranešimą, kad buteliukas su Clopidogrel 75 mg tabletėmis buvo klaidingai pažymėtas kaip Atenolol 25 mg tabletės. Agentūros pranešime nurodoma, kad atšaukimas taikomas tik produktams, kurių partijos numeris yra GS046745, o kiti GSMS parduodami Clopidogrel arba Atenolol produktai neįtraukti.
SUSIJĘS: Norėdami gauti daugiau naujausios informacijos, užsiregistruokite mūsų svetainėje kasdienis naujienlaiškis .
dvasinė pelės prasmė
Etikečių maišymas kai kuriems pacientams gali sukelti sunkių sveikatos komplikacijų.
Pasak FDA, atenololis yra receptinis vaistas, vartojamas kraujospūdžiui mažinti gydant hipertenziją. Kita vertus, gydytojai skiria klopidogrelį pacientams, kad sumažintų insulto, kraujo krešulių ar „rimtų širdies problemų pacientams, patyrusiems [širdies priepuolį, stiprų krūtinės skausmą ar kraujotakos sutrikimų“, riziką, kaip nurodyta produkto etiketėje. .
Agentūra perspėja, kad dėl ženklinimo sumaišymo pacientai, vartojantys atenololį, gali staiga nustoti vartoti dozes, todėl padidės širdies priepuolio rizika, taip pat gali atsirasti „hipertenzinių ir aritminių nepageidaujamų reiškinių“ dėl greito vaisto poveikio nutraukimo. Pranešime taip pat nurodoma, kad pacientai, kuriems buvo paskirtas atenololis, dažnai vartoja kitus antikoaguliantus ir antitrombocitus vaistus, kurie gali žymiai padidinti kraujavimo riziką, jei jie nesąmoningai jį įtrauks į savo dienos režimą.
Štai kaip GSMS reaguoja į situaciją ir ką galite padaryti, jei turite klausimų.
FDA praneša, kad paveiktos partijos daugiausia buvo parduotos didmenininkams „AmerisourceBergen“ ir „McKesson“ ir kad GSMS nuo tada nurodė jiems karantinuoti ir nebeplatinti produktų. Jie taip pat liepė įmonėms informuoti visus klientus, įskaitant vaistines ir vartotojus, atsiųsdami jiems pranešimo apie atšaukimą kopiją, taip pat „atšaukimo atsakymo formą ir laišką vartotojams, pacientams ir slaugytojams“.
Kilus klausimams, pacientai raginami kreiptis į savo gydytoją arba sveikatos priežiūros paslaugų teikėją. Klientai taip pat gali susisiekti su GSMS skambindami FDA pranešime nurodytu telefono numeriu.
Zachary Mack Zachas yra laisvai samdomas rašytojas, kurio specializacija yra alus, vynas, maistas, spiritiniai gėrimai ir kelionės. Jis įsikūręs Manhetene. Skaityti daugiau
