Būdamas vaikas, galbūt bijojote vartoti Robitussin, kurio skonis nebūtinai buvo patraukliausias. Nepaisant to, nebuvo galima paneigti jo veiksmingumo gydant kosulį, ir daugelis iš mūsų vis dar jį laikome namuose. peršalimo ir gripo sezonas . Tačiau nors Robitussin išlieka vienu patikimiausių nereceptinių vaistų pavadinimų, dėl naujo atšaukimo norėsite dar kartą patikrinti vaistinėlėje esantį buteliuką.
SUSIJĘS: Skausmą malšinantis purškalas, atšauktas dėl vėžį sukeliančios cheminės medžiagos, perspėja FDA .
A sausio 24 d iš JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA), vartotojų sveikatos įmonė Haleon paskelbė, kad buvo atšauktos aštuonios Robitussin Honey CF Max Day Adult ir Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult partijos. Pasak FDA, abu yra naudojami simptomams, susijusiems su peršalimu ar gripu, šienlige ir kitomis kvėpavimo takų alergijomis, gydyti. Ant vaistų pakuotės konkrečiai pažymima kosulio kontrolė ir slogos, čiaudulio, karščiavimo ir kūno skausmų palengvinimas.
Remiantis FDA įspėjimu, Robitussin produktai buvo atšaukti dėl „mikrobinio užteršimo“. Tiems, kurių imunitetas nusilpęs, šių Robitussin produktų naudojimas „gali sukelti sunkių ar gyvybei pavojingų nepageidaujamų reiškinių, tokių kaip fungemija arba išplitusi grybelinė infekcija“, teigia agentūra.
Nacionalinės medicinos bibliotekos duomenimis, fungemija yra grybelis kraujyje . Labiausiai paplitęs tipas yra kandidemija Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC) teigia, kad tai gali sukelti „ilgą buvimą ligoninėje ir mirtį“.
Tiems, kurių imunitetas nėra nusilpęs ir kuriuos agentūra nurodo kaip „populius, kurie greičiausiai vartoja produktą“, atšauktas Robitussin greičiausiai nesukels gyvybei pavojingos infekcijos. Tačiau šie asmenys vis tiek gali susirgti infekcija, kuriai reikia medicininės intervencijos.
Robitussin Honey CF Max Day skysčiai buvo parduodami keturių uncijų ir aštuonių uncijų buteliuose, kurių galiojimo laikas nuo 2025 m. gegužės 31 d. iki 2025 m. rugsėjo 30 d. Naktinis variantas buvo parduodamas aštuonių uncijų buteliuose, kurių galiojimo laikas baigiasi. 2026 m. birželio 30 d. Visas partijų numerių ir konkrečių galiojimo datų sąrašas yra įtrauktas į FDA įspėjimą. Ant Robitussin butelių partijos kodas ir galiojimo data yra atspausdinti ant galinės etiketės, apatiniame dešiniajame kampe. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
SUSIJĘS: Nereceptiniai vaistai nuo skausmo ir karščiavimo primenami dėl „rizikos sveikatai“, įspėja FDA .
Jei atšaukėte Robitussin produktus namuose, FDA prašo „nedelsiant nutraukti vartojimą“ ir susisiekti su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, jei kyla problemų, susijusių su vaistu. Iki sausio 24 d. Haleon negavo jokių pranešimų apie nepageidaujamus reiškinius, susijusius su produktu.
Bendrovė tiesiogiai praneša platintojams ir klientams apie atšaukimą ir pateikia nurodymus grąžinti paveiktus produktus, teigiama FDA pranešime. Vartotojai taip pat gali skambinti „Haleon“ klientų ryšių komandai numeriu 1-800-245-1040 nuo pirmadienio iki penktadienio nuo 8 iki 18 val. Rytų laikas (ET) arba el [apsaugotas el. paštas] su tiesioginiais klausimais.
Be to, FDA prašo pranešti apie kokybės problemas arba nepageidaujamus įvykius jos MedWatch nepageidaujamų įvykių ataskaitų teikimo programai. Tai galite padaryti per anketos pildymas internete arba paprastu paštu arba faksu. Atsisiųskite formą internetu arba skambinkite 1-800-332-1088 ir paprašykite ataskaitos formos.
Abby Reinhard Abby Reinhard yra vyresnioji redaktorė Geriausias gyvenimas , apimantis kasdienes naujienas ir informuojantis skaitytojus apie naujausius stiliaus patarimus, kelionių kryptis ir Holivudo įvykius. Skaityti daugiau
