Yra daug skirtingų būdų, kaip įveikti stiprų skausmą, nuo nereceptiniai produktai nuo bendrų skausmų iki stipresnių receptinių vaistų nuo rimto diskomforto. Šie vaistai gali padėti žmonėms jaustis geriau ir, tikiuosi, grįžti prie gana įprastos rutinos. Tačiau dabar JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) perspėja, kad vienas vaistas nuo skausmo yra atšaukiamas dėl galimos rimtos užteršimo problemos.
Kovo 28 d. agentūros paskelbtame įspėjime, Naujajame Džersyje įsikūrusi farmacijos įmonė Eugia US LLC paskelbė, kad pradėjo savanoriškai atšaukti vieną Metokarbamolio injekcijos, USP 1000 mg/10 ml, supakuotą į 10 ml vienos dozės buteliukus, partiją. Paveiktas produktas pažymėtas partijos numeriu 3MC2301, galiojimo data 2026 m. lapkričio mėn. ir Nacionaliniu vaistų kodeksu (NDC) 55150-223-10. Bendrovė teigia, kad vaistas platintojams visoje šalyje buvo siunčiamas nuo 2024 m. sausio 12 d. iki 2024 m. sausio 16 d.
Kaip teigiama pranešime, injekciniai vaistai dažnai naudojami kartu su poilsiu ir fizine terapija, siekiant padėti paguosti pacientus, kenčiančius nuo „ūmių, skausmingų raumenų ir kaulų sistemos ligų“. Bendrovė teigia, kad klientas ją perspėjo, kad viename iš paveiktų buteliukų plūduriuoja mažos baltos dalelės. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Kai kuriais atvejais injekcija, kurioje yra nedidelių teršalų, gali sukelti sudirginimą ir patinimą šūvio srityje. Tačiau tai taip pat gali būti daug rimtesnė, jei dalelės patenka į kraują, kur gali patekti į gyvybiškai svarbius organus ir sukelti širdies, plaučių ar smegenų kraujagyslių užsikimšimą. Pranešime įspėjama, kad tai gali sukelti insultą ir mirtį.
Bendrovė teigia, kad šiuo metu praneša visiems klientams apie situaciją, išsiųsdama atšaukimo laiškus ir pasirūpindama, kad visos paveiktos prekės būtų grąžintos ir pakeistos. Jie įspėja, kad ligoninės, vaistinės ir kitos įstaigos, turinčios po ranka bet kurį iš atšauktų buteliukų, turėtų nedelsdamos nustoti juos naudoti.
Pranešime rašoma, kad visi klientai, turintys klausimų dėl atšaukimo, gali susisiekti su Eugia US LLC nuo 8:00 iki 17:00 val. Rytų standartinis laikas (EST) nuo pirmadienio iki penktadienio paskambinus 1-866-850-2876 ir pasirinkus „2 parinktis“. Kiekvienas, kuris mano, kad dėl produkto vartojimo galėjo patirti neigiamų reakcijų sveikatai, raginamas nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Deja, tai nėra vienintelis medicininis atšaukimas, kuris neseniai buvo išleistas. Kovo 27 d. FDA paskelbė, kad Amneal Pharmaceuticals ištraukė keturias jo partijas Vankomicino hidrochloridas Geriamojo tirpalo, USP, 250 mg/5 ml antibiotikų iš rinkos.
Vaistai paprastai naudojami 'enterokolitui, kurį sukelia Staphylococcus aureus (įskaitant meticilinui atsparias padermes) ir su antibiotikais susijęs pseudomembraninis kolitas, kurį sukelia Sunku Dėl gamybos klaidos kai kurios pakuotės buvo perpildytos ir viršijo didžiausią 2 gramų paros dozę, o tai gali sukelti rimtų šalutinių poveikių.
Zachary Mack Zachas yra laisvai samdomas rašytojas, kurio specializacija yra alus, vynas, maistas, spiritiniai gėrimai ir kelionės. Jis įsikūręs Manhetene. Skaityti daugiau
